Medicamento usado no tratamento do diabetes tipo 2 e também por pessoas em processo de emagrecimento teve lotes falsificados identificados no mercado. A Anvisa orienta consumidores a verificar o lote antes de utilizar o produto.
Quem utiliza o medicamento Mounjaro (tirzepatida) deve redobrar a atenção. A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou nesta sexta-feira (10) a apreensão de lotes falsificados do medicamento após a fabricante identificar produtos com características diferentes das do original.
A medida determina que esses produtos não podem ser vendidos, distribuídos, utilizados nem permanecer em circulação.
Segundo a Anvisa, alguns lotes apresentam números inexistentes na base da fabricante, erros de rotulagem e até dispositivos incompatíveis com o medicamento verdadeiro.
Para quem faz uso do Mounjaro, a principal recomendação é conferir imediatamente o lote da caneta antes da aplicação.
O que aconteceu?
A fabricante do Mounjaro comunicou à Anvisa que encontrou unidades falsificadas sendo comercializadas no Brasil.
Após analisar as informações, a agência publicou uma resolução determinando a apreensão imediata dos produtos identificados como falsificados.
Além do Mounjaro, a resolução também atinge diversos produtos comercializados sem registro sanitário.
Quais lotes do Mounjaro foram considerados falsificados?
Segundo a Anvisa, os seguintes lotes devem ser retirados de circulação:
Mounjaro 10 mg
- Lote 855044
Mounjaro 15 mg
- Lote D880403
- Lote MJR 257
- Lote D854901
Esses medicamentos não devem ser utilizados, mesmo que tenham sido adquiridos recentemente.
Como identificar se o Mounjaro pode ser falso?
A Anvisa informou que foram encontradas diversas irregularidades.
Entre elas:
- utilização de lotes inexistentes na base da fabricante;
- número de série incompatível com o lote informado;
- dispositivo diferente do utilizado no produto original;
- erro de grafia na embalagem, com a palavra “soluction” em vez de “solution”.
Esses sinais podem indicar falsificação.
Como conferir o lote da sua caneta?
O número do lote normalmente está impresso:
- na embalagem externa;
- no rótulo da caneta;
- na caixa do medicamento.
Se o número coincidir com algum dos lotes divulgados pela Anvisa, a recomendação é não utilizar o produto.
O que fazer se você tiver um dos lotes?
A orientação é:
- não aplicar o medicamento;
- guardar embalagem e nota fiscal, se houver;
- procurar imediatamente a farmácia onde foi adquirido;
- comunicar o caso à Anvisa;
- entrar em contato com o médico responsável pelo tratamento.
Caso o medicamento já tenha sido utilizado e ocorram sintomas inesperados, também é importante procurar atendimento médico.
Quais são os riscos de um medicamento falsificado?
Medicamentos falsificados podem:
- conter quantidade incorreta do princípio ativo;
- não conter o medicamento verdadeiro;
- possuir substâncias desconhecidas;
- provocar reações adversas graves;
- comprometer totalmente o tratamento.
Além dos riscos à saúde, a utilização pode atrasar o controle do diabetes ou prejudicar tratamentos para obesidade.
O Mounjaro continua autorizado no Brasil?
Sim.
A decisão da Anvisa não suspende o registro do Mounjaro.
A medida atinge apenas os lotes identificados como falsificados.
O medicamento continua autorizado para comercialização quando adquirido por canais regulares.
Outros produtos também foram proibidos
A mesma resolução determinou a apreensão de diversos medicamentos e produtos comercializados sem registro sanitário na Anvisa.
Entre eles aparecem itens vendidos como:
- Ozempic Natural;
- Mounjaro Natumix;
- Dia Forte Lótus Nutri;
- Tribulus Terrestris com Maca Natumix;
- Ora Pro Nóbis Natumix;
- Espinheira Santa Natumix;
- Sucupira Natumix;
- Amora Branca Natumix.
Também foram proibidos diversos produtos das empresas Bálsamos Je’s Suplemento Natural Ltda. e Muwiz Indústria e Laboratório Ltda.
Segundo a Anvisa, esses produtos não possuem registro sanitário e não podem ser fabricados, vendidos, distribuídos nem utilizados.
Por que a Anvisa faz esse tipo de apreensão?
A agência explica que medicamentos falsificados representam risco direto à saúde pública.
Quando há suspeita de adulteração, falsificação ou fabricação irregular, a legislação permite determinar a apreensão imediata dos produtos para evitar que continuem circulando no mercado.
As investigações também ajudam a identificar possíveis redes de comercialização ilegal.
O que muda para quem usa Mounjaro?
Para a maioria dos pacientes, nada muda.
A recomendação é apenas verificar se o medicamento pertence aos lotes divulgados pela Anvisa.
Quem adquiriu o produto em farmácias autorizadas e não possui um dos lotes informados pode seguir o tratamento conforme orientação médica.
